Modifitseeritud tsitrusviljade pektiin ja neuropaatiline valu{0}}seotud mehhanismid pärast perifeerse närvikahjustust
Algne veebisait{0}}valmis kokkuvõte PLOS ONE-s avaldatud prekliinilisest uuringust.
|
Väljaanne |
Ma Z et al. PLOS ONE. 2016;11(2):e0148792. |
|
Uuringu tüüp |
Roti perifeersete närvide{0}}vigastuse mudel in-vitro mikrogliia{2}}rakkude katsetega. |
|
Uurimistöö fookus |
Galektiin-3, mikrogliia aktiveerimine, autofagia, neuropõletik ja valuga seotud ülitundlikkus. |
|
Tõendite piir |
Ainult prekliinilised tõendid. MCP-d manustati intratekaalselt, mitte suu kaudu; see ei näita inimestele valu{1}}vaevenduslikku kasu. |
Uuringute ülevaade
Selles uuringus uuriti galektiin-3 rolli neuropõletiku ja valuga seotud ülitundlikkuse korral pärast perifeerse närvi kahjustust. Teadlased kasutasid neuropaatilise valu roti L5 seljaaju närvi ligeerimise mudelit ja uurisid modifitseeritud tsitrusepektiini (MCP) galektiin-3-ga seotud radade eksperimentaalse inhibiitorina.
Töös kombineeriti loomkatseid kultiveeritud rottide mikrogliia{0}}rakkude testidega, et hinnata galektiin-3 ekspressiooni, autofagiaga seotud muutusi, põletikumediaatoreid ning käitumuslikke reaktsioone mehaanilistele ja külmadele stiimulitele.
Õppekujundus
Loommudelis manustati MCP-d intratekaalselt üks kord päevas kahe nädala jooksul pärast närvikahjustust. See tee viib uuritava materjali lülisambakanalisse ja erineb põhimõtteliselt suukaudsete toidulisandite kasutamisest. In vitro eksponeeriti primaarsed mikrogliiarakud põletikulise stimulatsiooniga ja neid hinnati MCP juuresolekul.
Peamised uurimistulemused
- Galektiin-3 pärast närvikahjustust.Seljaajunärvi ligeerimine suurendas galektiin-3 messenger-RNA ja valgu ekspressiooni seljajuure ganglionides ja seljaaju mikrogliiades. Katsetingimustes seostati MCP manustamist madalama galektiin-3 ekspressiooniga.
- Autofagiaga{0}}seotud tähelepanekud.Närvikahjustusi ja põletikulist stimulatsiooni seostati muutustega mikrogliia autofagia markerites. MCP-ravi vähendas neid autofagiaga{1}}seotud signaale loom- ja rakukatsetes.
- Põletikulised vahendajad.Kultiveeritud mikrogliia puhul seostati MCP-d põletikuliste vahendajate, sealhulgas IL-1beeta, TNF-alfa ja IL-6 madalama ekspressiooniga pärast lipopolüsahhariidide stimuleerimist.
- Valuga{0}}seotud käitumuslikud tagajärjed.Intratekaalset MCP-d saanud rottidel ilmnes seljaaju närvi ligeerimise järel vähenenud mehaaniline ja külma ülitundlikkus. Neid tulemusi mõõdeti selle konkreetse loommudeli raames.
Teaduslik tõlgendus
Autorid tegid ettepaneku, et galektiin-3-ga seotud signaaliülekande pärssimine võib mõjutada mikrogliia aktivatsiooni, autofagiat ja neuropõletikku pärast perifeerse närvi kahjustust. See on mehhaaniline hüpotees, mida toetavad prekliinilised leiud, mitte tõestatud kliiniline ravi.
Kuna selles uuringus kasutati rotte, kultiveeritud rakke ja intratekaalset MCP manustamist, ei saa selle tulemusi otseselt ekstrapoleerida suukaudsetele MCP-toodetele ega inimeste valuravile. Seda ei tohiks tõlgendada tõendina, et suukaudne MCP leevendab valu, ravib neuropaatiat või parandab inimeste neuroloogilisi haigusi.
Algne väljaanne
Ma Z, Han Q, Wang X, Ai Z, Zheng Y. Galektiin-3 inhibeerimine on seotud neuropaatilise valu nõrgenemisega pärast perifeerset närvikahjustust. PLOS ONE. 2016;11(2):e0148792. DOI: 10.1371/journal.pone.0148792.
Küsige kogu uurimistöö artiklit
Võtke meiega ühendust, et taotleda täielikku väljaannet ja arutada muudetud tsitrusepektiini koostisainete spetsifikatsioone ja rakendusteavet.